Santé
Conformité IA pour la santé.
Données patients, IA clinique, aide au diagnostic — prouvable et protégé.
Les organisations de santé qui déploient la GenAI pour l'aide au diagnostic, la documentation clinique ou le triage des patients opèrent sous le RGPD, l'EU AI Act et les réglementations sectorielles. Les données des patients sont des données sensibles au titre du RGPD. Les systèmes IA à haut risque sous l'EU AI Act exigent des preuves continues de contrôle humain. Nous vous aidons à déployer l'IA en toute sécurité — et à le prouver aux régulateurs, aux patients et aux ordres professionnels.
Le défi
Les systèmes IA traitant des données de patients pour le diagnostic, la recommandation de traitement ou le triage sont classés à haut risque sous l'EU AI Act. L'Article 9 du RGPD impose des conditions strictes au traitement des données de santé. Chaque décision clinique assistée par l'IA doit laisser une trace — qui était impliqué, quelles données ont été utilisées, comment l'IA a contribué et comment le clinicien l'a examinée.
Notre méthode
Maturity
Strategy
Pilot
Proof
Évaluation de maturité
Nous auditons votre paysage de déploiement IA — aide au diagnostic, documentation clinique, triage patient — par rapport à l'EU AI Act Art. 14, RGPD Art. 9 et les réglementations nationales des données de santé. Évaluation d'une semaine avec analyse des écarts de conformité.
Stratégie & architecture
Nous concevons une architecture de conformité pour l'IA en santé. Cadre d'analyse d'impact (DPIA), flux de consentement patient, documentation du contrôle humain, garanties pour les données sensibles.
Déploiement pilote
Nous déployons RADAR avec un flux IA clinique contrôlé, capturant chaque décision, chaque accès aux données, chaque revue clinicienne comme preuve structurée et vérifiée par chaîne.
Preuve réglementaire
Registres de traitement RGPD Art. 9. Preuves de contrôle humain EU AI Act Art. 14. Documentation pour les autorités nationales de santé. Vérifiable par votre DPO et vos auditeurs externes.
Où RADAR intervient
Chaque décision clinique assistée par l'IA implique des données sensibles et une classification à haut risque. RADAR capture, hache et scelle chaque interaction — créant la couche de preuves qui satisfait le RGPD, l'EU AI Act et l'examen des ordres professionnels.
Définissons votre accompagnement.
Nous commençons par un appel gratuit de 30 minutes pour comprendre vos cas d'usage IA clinique, votre cadre de protection des données et votre calendrier réglementaire. Sans engagement.
Réserver un appel de cadrage